«Лонгидаза» (уколы): инструкция по применению, показания, отзывы

Владелец регистрационного удостоверения: ЭЛЛАРА, ООО (Россия)

Состав и действие лекарства

Укол Ксефокам изготавливается в виде лиофилизата, позволяющего полностью сохранить все терапевтические свойства медикамента. Действующий компонент — лорноксикам, оказывающий выраженный обезболивающий и антивоспалительный эффекты. Вспомогательные вещества: маннит, обладающий диуретическим воздействием, и трометамол, помогающий регулировать степень кислотности. В состав Ксефокам Рапид входят дополнительные вещества: лактоза, тальк, целлюлоза, динатриевая соль, магния стеарат.

Ксефокам (уколы) блокирует высвобождение свободных радикалов, за счет чего устраняется воспаление. Обезболивающий эффект достигается благодаря блокировке нервных импульсов непосредственно в источнике воспаления и изменению самого восприятия болезненных ощущений головным мозгом.

Состав и действие лекарства

Лекарственное средство всасывается достаточно быстро. Полувыведение осуществляется в течение 4 часов. Элиминируется из организма посредством почек с уриной, часть метаболизируется в тканях печени.

Что лучше: уколы или таблетки

Таблетки начинают действовать не ранее чем через 1,5 часа после их приема, а инъекции — через 15 минут.

Состав и действие лекарства

Поэтому Ксефокам в уколах является предпочтительнее в купировании болевой симптоматики. Преимущество таблеток в том, что они подходят для длительной терапии.

Терапевтический эффект от уколов Ксефокама

Благодаря обезболивающему и противовоспалительному эффекту уколы Ксефокам успешно применяются с целью устранения боли при остеохондрозе и ревматических патологиях.

После введения препарата его активные компоненты начинают подавлять формирование простангландинов. Это жироподобные вещества, играющие ведущую роль в разного рода воспалительных процессах. Подавление осуществляется за счет угнетения изоферментной активности циклооксигеназы, причем не только в месте локализации воспаления, но и в тканях, не подвергшихся поражению.

Ферментное вещество циклооксигеназа помогает вырабатываться из арахидоновой кислоты специальным биоактивным соединениям, которые называют простагландинами. Эти простагландины относятся к медиаторам воспаления, другими словами, они активируют, а затем и поддерживают развитие всех возможных воспалительных явлений.

Читайте также:  Золотистый стафилококк: кто он и откуда?

Когда же происходит блокирование изоферментов циклооксигеназы, выработка и формирование простагландинов прекращается. В результате патологический воспалительный процесс постепенно останавливается и исчезает.

Анальгетическая эффективность уколов довольно-таки мощная, что связано с двухсторонним воздействием. Препарат осуществляет блокировку болевых импульсов из очага поражения и одновременно снижает интенсивность болевого восприятия в мозге.

Следует отметить, что в отличие от анальгетиков наркотических групп, уколы Ксефокама не обладают опиатоподобным воздействием на центральную нервную систему, препарат не приводит к формированию зависимости и привыкания, не влияет на дыхательные функции и не провоцирует запоров.

Терапевтический эффект от уколов Ксефокама

Состав раствора

Уколы выпускаются в виде лиофилизата, предназначенного для приготовления инъекционного раствора.

Лиофилизатом называют сначала замороженный, а затем высушенный в вакууме препарат.

Действующим веществом инъекций Ксефокама является Лорноксикам.

Вспомогательные компоненты: трометамол, маннитол и пр.

Противопоказания

Противопоказанием служит наличие у пациента гиперчувствительности к препарату. Не применяется Амелотекс в период после проведенного аортокоронарного шунтирования, при некомпенсированной сердечной недостаточности, при имеющихся в анамнезе данных о бронхообструкции, рините.

Противопоказан при полном или неполном сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа, околоносовых пазух и непереносимости кислоты ацетилсалициловой и других НПВП (также и в анамнезе).

Амелотекс не применяется при эрозивно-язвенных изменениях слизистой ЖКТ, активном желудочно-кишечном кровотечении, в случае имеющихся воспалительных заболеваний кишечника (к ним, в частности, относят болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).

Противопоказан при цереброваскулярном кровотечении, иных кровотечениях.

Не применяется мелоксикам в случае выраженной печеночной недостаточности или активного заболевания печени, а также при выраженной почечной недостаточности у пациентов, не проходящих диализ (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин), при прогрессирующих заболеваниях почек (также и при подтвержденной гиперкалиемии).

Читайте также:  Бактерии в желудке хеликобактер лечение народные средства

Препарат противопоказан в периоды беременности или грудного вскармливания, а также детям до 15 лет.

C осторожностью, в целях снижения риска появления нежелательных эффектов, рекомендуется применение минимальной эффективной дозы минимально возможным коротким курсом при таких заболеваниях как:

  • ИБС;
  • сердечная недостаточность;
  • дислипидемия;
  • сахарный диабет обоих типов;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • заболевания периферических артерий;
  • при данных о развитии язвенного поражения ЖКТ в анамнезе;
  • при наличии инфекции Helicobacter pylori;
  • тяжелых соматических заболеваний;
  • клиренсе креатинина менее 60 мл/мин;
  • при активном курении и в пожилом возрасте;
  • при длительном использовании нестероидных противовоспалительных препаратов;
  • употреблении алкоголя;
  • сопутствующей терапии такими средствами как антикоагулянты (варфарин), антиагреганты (кислота ацетилсалициловая, клопидогрел), а также пероральными глюкокортикостероидами (преднизолоном), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (флуоксетином, пароксетином, циталопрамом, сертралином).

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при в/м введении. Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут.

Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.

Выведение

Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.

Применение данного лекарственного препарата в хирургии

Как указывает инструкция по применению к уколам «Лонгидаза», в этой области препарат используется для лечения и профилактики спаечного процесса непосредственно после операции на органах брюшной полости. Его также целесообразно прописывать пациентам в случае коллоидных и гипертрофических рубцов, возникших в результате хирургического вмешательства, различных ожогов, пиодермии и травм. Спаечное заболевание наряду с долго незаживающими ранами и трофическими язвами также являются показанием к назначению медикамента.

Особые указания

Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.В случае развития аллергических реакций или появления геморрагии, лечение следует в педиатрииДанные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме в высоких дозах рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.