Мелбек инструкция по применению уколы цена

И вот какой бесценный совет по восстановлению больных суставов дал Профессор Пак:

Фармакологическая группа

Мелбек относится к категории НПВС – нестероидные противовоспалительные препараты. Является представителем селективных, иначе – выборочных, ингибиторов ЦОГ-2. Мелоксикам, действующий компонент – это производное энолиевой кислоты из класса оксикамов, которые характеризуются анальгезирующее, жаропонижающее, антивоспалительное воздействия за счет возможности понижать выработку простагландинов благодаря понижению активности циклооксигеназы.

В случае перорального применения, препарат не имеет зависимости от приемов пищи и хорошо впитывается в ЖКТ. Биодоступность медикамента составляет 88%, а максимальное содержание в кровяном русле наблюдается по истечению 5-6часов с момента приема.

При внутримышечных введениях препарата, он полностью всасывается по истечении 1 часа с момента инъекции.

Приблизительно 43% активного вещества выводятся посредством почек, прочее выводится вместе с желчью. Период полувыведения медикамента из организма пациента составляет порядка 20 часов.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Оксикамы. Код АТХ M01A C06.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Фармакодинамические взаимодействия.

Другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ацетилсалициловая кислота ≥ 3 г / дозу. Не рекомендуется комбинация с другими НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту в противовоспалительных дозах (≥ 1 г – разовая доза или ≥ 3 г – общая суточная доза).

Кортикостероиды (например глюкокортикоиды). Одновременное применение с кортикостероидами требует осторожности из-за повышенного риска кровотечения или появления язв в пищеварительном тракте.

Антикоагулянты или гепарин, который применяется в гериатрической практике или в терапевтических дозах . Значительно повышается риск кровотечений вследствие угнетения функции тромбоцитов и повреждения гастродуоденальной слизистой оболочки.

НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. Не рекомендуется одновременное применение НПВП и антикоагулянтов или гепарина в гериатрической практике или в терапевтических дозах.

В других случаях применения гепарина нужна осторожность из-за повышенного риска кровотечений. Необходим тщательный контроль МНО (международного нормализованного отношения), если доказана невозможность избежать такой комбинации.

Тромболитических и антиагрегационным лекарственные средства: повышенный риск кровотечений вследствие угнетения функции тромбоцитов и повреждения гастродуоденальной слизистой оболочки.

Читайте также:  Болезнь Такаясу: диагностика, симптомы, лечение, прогноз

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) . Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.

Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II. НПВП могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных лекарственных средств. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (таких как пациенты с дегидратацией или пациенты пожилого возраста с нарушением функции почек) одновременное применение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и лекарственных средств, угнетающих ЦОГ, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, обычно является обратимой.

Другие антигипертензивные лекарственные средства (например, бета-адреноблокаторы). Как и для нижеуказанных лекарственных средств, возможно снижение антигипертензивного эффекта бета-блокаторов (вследствие угнетения простагландинов с сосудорасширяющим эффектом).

Ингибиторы кальциневрина (например циклоспорин, такролимус). Нефротоксичность ингибиторов кальциневрина может усиливаться НПВП вследствие медиации эффектов почечных простагландинов. Во время лечения следует контролировать функцию почек. Рекомендуемый тщательный контроль функции почек, особенно у пациентов пожилого возраста.

Внутриматочные средства контрацепции. Сообщалось о снижении эффективности внутриматочных средств контрацепции при применении НПВП, но это требует дальнейшего подтверждения.

Фармакокинетическая взаимодействие влияние мелоксикама на фармакокинетику других лекарственных средств.

Литий. Есть данные о НПВП, которые повышают уровень концентрации лития в плазме крови (вследствие снижения почечной экскреции лития), к токсическим величин.

Одновременное применение лития и НПВП не рекомендуется. Если комбинированная терапия необходима, следует тщательно контролировать содержание лития в плазме крови в начале лечения, при подборе дозы и при прекращении лечения мелоксикамом.

Метотрексат. НПВП могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата, тем самым повышая концентрацию в плазме крови. По этой причине не рекомендуется сопутствующее применять НПВП пациентам, которые принимают высокую дозу метотрексата (более 15 мг в неделю). Риск взаимодействия НПВП и метотрексата следует учитывать также пациентам, которые получают низкую дозу метотрексата, в частности у пациентов с нарушенной функцией почек.

В случае если требуется комбинированное лечение, необходимо контролировать показатели крови и функции почек. Следует соблюдать осторожность, если прием НПВП и метотрексата длится 3 дня подряд, поскольку плазменный уровень метотрексата может повыситься и усилить токсичность. Хотя фармакокинетика метотрексата (15 мг в неделю) не претерпела влияния сопутствующего лечения мелоксикамом, следует считать, что гематологическая токсичность метотрексата может возрастать при лечении НПВП (см. Информацию, приведенную выше).

Читайте также:  Какими должны быть размеры пробы манту у детей в норме

Фармакокинетическая взаимодействие влияние других лекарственных средств на фармакокинетику мелоксикама.

Холестирамин. Холестирамин ускоряет выведение мелоксикама вследствие нарушения внутрипеченочного циркуляции, поэтому клиренс мелоксикама повышается на 50%, а период полувыведения снижается до 13 ± 3:00. Это взаимодействие является клинически значимым.

Не выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия при одновременном приеме с антацидами, циметидином и дигоксином.

Фармакологическое действие

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут. При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/сут невелики и находятся в пределах мкг/мл для дозы 7.5 мг и мкг/мл — для дозы 15 мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме почти полностью метаболизируется до неактивных мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.

Условия хранения

Хранить Мелбек при температуре воздуха до +25оС не более 4х лет от обозначенной на упаковке даты изготовления.

Читайте также:  Чем опасна вакцинация от коронавируса для человека

Смотрите другие препараты:

Мовалис | Ревмоксикам | Мелоксикам | Мовиксикам | Аспикам | Мелокс | Мовалгин | Меломакс | Ревмалгин | Рекокса | Мелоксан

Препараты текущей группы:

Инцена | Промакс | Кетонал | Аркоксия | Катадолон

Описание препарата «Мелбек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомится с утвержденной производителем аннотацией.Как купить Мелбек на

Необходим препарат Мелбек? Закажите его прямо здесь! На доступно резервирование любого лекарства: забрать сам препарат или заказать доставку вы сможете в аптеке своего города по указанной на сайте цене. Заказ будет ждать вас в аптеке, о чем вы получите уведомление в виде смс (возможность услуги доставки необходимо уточнять в аптеках-партнерах).

На всегда есть информация о наличии препарата в ряде крупнейших городов Украины: Киеве, Днепре, Запорожье, Львове, Одессе, Харькове и других мегаполисах. Находясь в любом из них, вы всегда легко и просто можете заказать лекарства через сайт , а после в удобное время отправиться за ними в аптеку или заказать доставку.

Внимание: для заказа и получения рецептурных препаратов вам понадобится рецепт врача.

Закажите Мелбек сегодня в простой и удобной форме благодаря Мы работаем для вас!

Читать полностью

Фармакологическая группа

Мелбек относится к категории НПВС – нестероидные противовоспалительные препараты. Является представителем селективных, иначе – выборочных, ингибиторов ЦОГ-2. Мелоксикам, действующий компонент – это производное энолиевой кислоты из класса оксикамов, которые характеризуются анальгезирующее, жаропонижающее, антивоспалительное воздействия за счет возможности понижать выработку простагландинов благодаря понижению активности циклооксигеназы.

В случае перорального применения, препарат не имеет зависимости от приемов пищи и хорошо впитывается в ЖКТ. Биодоступность медикамента составляет 88%, а максимальное содержание в кровяном русле наблюдается по истечению 5-6часов с момента приема.

При внутримышечных введениях препарата, он полностью всасывается по истечении 1 часа с момента инъекции.

Приблизительно 43% активного вещества выводятся посредством почек, прочее выводится вместе с желчью. Период полувыведения медикамента из организма пациента составляет порядка 20 часов.